О вероятных ошибках в основах племенной работы с пчелами и их последствиях для пчелосемей

(Авторский перевод по материалам книги А. Раава "Мину месипуу", издательство
"Валгус", Таллин 2002; см. также журнал "Пчеловодство" № 3/1994 и № 5/1995)

В нынешнем пчеловодстве основой племенной работы являются теории и закономерности наследственности диплоидных двухполых организмов. Эти основы и припципы укоренились в то время, когда не всё было ясно со сущностью процесса физиологической регенерации (возобновления пчелосемьи), истолковано ныне, как "размножение пчел отдельными особями", а так же схемой передачи генетической информации на уровне хромосом в пчелосемье. Эти основы закрепила названная идея о сущности пчелосемьи, по которой, по общепринятой концепции, считают её семейством насекомых общественного образа жизни. Достоверного научного подтверждения данная концепция пока, к сожалению, не получила. К нынешнему времени эта концепция держится на основе мнений и предрассудков по внешней форме существования и действия такого явления, как пчелосемья. Одно из основных правил миропанимания провозглашает, что "всякое явление является субъективным по форме, но объективным по существу и совершению". Все факты и подтверждения, противоречащие общепринятой субъективной концепции, принимают, как "биологическое своеобразие пчелосемьи" или вообще не принимают во внимание.

По результатам многих исследований генетики пчел, давно стало известно, что половые клетки пчел (яйца пчеломатки и сперма трутня) содержат по 16 хромосом. Но среди хромосом пчел не существует половых, так называемых хх и ху хромосом. На основе соотношения пар этих хромосом определяется серия аллеля гена пола, определяющая пол потомка, если у пчел вообще имеется ген пола. На основе нынешней теории по которой пчелы являются двуполыми организмами, клетки тела пчел должны содержать по 32 хромосомы. Так и есть, если дело имеется с пчеломаткой или рабочими пчелами, которые выращиваются из оплодотворенного яйца, которое содержит 32 хромосомы. Но как обстоит дело с трутнями? Все, кто знакомы с пчелами, знают, что трутень происходит из неоплодотворенного яйца, содержащего 16 хромосом. Неоплодотворенное яйцо содержит только один комплект хромосом с одной спиралью ДНК с шестьнадцатью хромосомами от пчеломатки. В связи с этим клетки тела трутней не могут содержать 32 хромосомы.

В некоторых изданиях, где подробнее описывается ход развития трутня, авторы подтверждают на происходящей в ранней стадии развития трутня митозы (удвоения хромосом), и происходящей позднее мейозы (сокращение хромосом на половину) в половых клетках спермы трутня. По всей вероятности описываемых процессов митозы и мейозы (удвоения и уменьшения хромосом на половину) во время развития трутня не происходит. Является обшеизвестным следующий факт: если некий процесс или явление в природе является ненужным, тогда оно регрессирует (прекращает свое существование или происхождение). Процесс митозы и мейозы при развитии трутня является одним из таких абсолютно ненужных процессов. Сколько бы ни удваивалось комплектов хромосом, содержащихся в неоподотворённом яйце трутня, не образуется второй противоположной спирали ДНК с иным комплектом из 16 хромосом и смешивания ген в образующем новом комплекте хромосом не происходит. Комплект хромосом в сперме трутня остаётся, в конечном счёте, идентным тем самым комплектом хромосом, который находился в яйце, из которого начал развитие трутень.

Исходя из вышеприведенного, трутень является по существу природным (генетическим) клоном пчеломатки, несмотря на отличие по внешней форме и функции. Кроме этого трутень является гаплоидном особью пчелосемьи, а не самцом. Поэтому в племенной работе с пчелами не может существовать таких понятий, как "отцовская" или "мужская" линия или "чистопородные трутни". Пчеломатка, кладет оплодотворённые яйца, из которых могут начать развитие либо "рабочие" пчелы, либо новые пчеломатки. Пчеломатка спаривается обычно с несколькими трутнями (в среднем со семью трутнями), которые могут происходить от разных пчеломаток. Хотя в семяприёмнике пчеломатки сперма трутней размешивается, не размешиваются отдельные хромосомы в семенных клетках спермы трутней. При закладке яиц, пчеломатка осеменяет или не осеменяет каждое яйцо, в зависимости от вида ячейки, на основе фактора случайного выбора, семянной клеткой того или иного трутня из числа спарившихся с ней трутней. Поэтому в одной пчелосемье существует столько разных по свойствам групп "рабочих" пчел и выращиваемых при необходимости молодых пчеломаток, от скольких пчеломаток происходят трутни, спарившиеся с пчеломаткой этой пчелосемьи. Только случайность определяет, из каких оплодотварённых яиц выращивается новая или новые пчеломатки. Это означает, что выращиваемые пчеломатки по своим "племенным" свойствам неизбежно отличаются от "племенных" свойств пчеломатки этой пчелосемьи. "Племенные" свойства, разных пчеломаток, разведенных от одной пчелосемьи в одно и тоже время могут по вышеприведённым причинам быть разнородными. По вышеприведенным причинам вообще нельзя говорить о чистопородности пчеломаток или пчелосемей. Передаваемые наследникам "племенные" свойства пчеломатки неизбежно изменяются за счет смешивания комплекта хромосом пчеломатки первого поколения с комплектами хромосом спарившихся с ней трутней. Такое смешивание комплектов хромосом происходит на основе многократных факторов случайности, которые нельзя практически контролировать или направлять.

Попытки контролировать передачу генетической информации (вывода чистопордных пчеломаток) путем территориального изолирования "племенных" пасек ведет к медленному регрессу свойств пчелосемей "племенной" пасеки и выращиваемых там пчеломаток. Процесс регресса вызывается естественной мутацией генов, которая происходит случайно и которую нельзя исключить или контролировать. Попытки контролировать передачу племенных свойств путём исскуственного осеменения пчеломаток ещё хуже. Тогда к вышеописанному возможному регрессу прибавляется еще исключение главного фактора естественного отбора на жизнеспособность пчелосемей - способность естественного спаривания молодой пчеломатки. Последствием исскуственного осеменения пчеломаток могут в пчелосемью попасть плодные пчеломатки, обладающие недоброкачественными свойствами летания, ориентирования и тд. Если таких пчеломаток разослать в другие регионы прибавляется еще возможная неприспособляемость к местным условиям жизни пчелосемей. Посколько рабочие пчелы получают половину свойств, а трутни все свойства, от свойств пчеломатки, могут такие пчелосемьи с исскуственно осеменёнными пчеломатками стать распространителями нежизнеспособной генетической информации, а сами могут легко погибнуть от болезней или из-за плохой приспособленности к характерам изменения климатических условий среды обитания.

Вышеописываемая и в действительности фактически существующая схема и способ передачи генетической информации и свойств пчелосемьи обеспечивают постоянное изменение свойств (гологенез) пчелосемьи (вида организма), необходимое для сохранения пчелосемьи, как вида в согласии со всеми изменениями условий среды обитания и характером сезонных изменений условий. Практически невозможно целенаправленно разводить и сохранить определённых "пород" пчелосемей, посколько свойства пчелосемьи на основе биологической предназначенности находятся в постоянном изменении (гологенез биологического вида). Характер и путь этих изменений определяется многократным фактором случайности, который является первичным фактором обеспечивающим существование пчелосемьи как вида.

Разные породы, вернее рассы, пчелосемей образовались путем естественного отбора на приспособляемость к условиям обитания в конкретных регионах в течение длительного времени. Их свойства приспособились с условиям и характерам общих и сезонных изменений условий в регионе обитания. Блогодаря племенной работе, которая состояла из ввоза из других регионов пчелосемей или пчеломаток, приспособленных к другим условиям обитания, началось распространение пчелосемей, носящих свойства, характер и генетическую информацию, несоответственную к местным условиям обитания. Постепенно эта генетическая информация начала смешиваться с местной генетической информацией и образовался совершенно новый генофонд с более широким разбросом (шагом гологенеза) ощутимых и неощутимых для человека свойств пчелосемей. Например, одним из ощутимых для человека свойств пчелосемьи является наличие в одной пчелосемье рабочих пчел, отличающихся друг от друга по окраске, полосатости и опушению. Неощутимыми для человека свойствами пчелосемьи являются отличия в физиологических параметрах и свойствах, а так же в динамике метаболизма пчел и пчелоосемьи. Из этих, неощутимых для человека отличий, в свою очередь главными являются характерные свойства метаболизма и факторы, определяющие физиологическое состояние пчелосемьи.

Благодаря интенсивной племенной работе постоянно увеличивается количество пчелосемей, свойства которых есть или будут плохо приспособленными к общим условиям и характеру сезонных изменений условий в регионе обитания. Надо учесть, что параллельно племенной работе неизбежно и небезостановочно происходит естественный отбор пчелосемей. Благодаря увеличению шага гологенеза, последствием племенной работой, увеличивается количество пчелосемей, которые естественным отбором уничтожаются естественным путем (гибнут от болезней или во время зимовки). Основными факторами естесвенного отбора являются: болезни пчелосемей, приспособленность физиологических свойств к преодолению неблагоприятных для жизнедеятельности условий, способность естественным путем заменить пчеломатку и тд. Племенная работа на основе старой концепции только увеличивает заболеваемость и гибельность пчелосемей. Хотя целью племенной работы является повышение медопроизводительности пчелосемей, не зависит медопроизводительность вообще от "племени" (вернее рассы) пчелосемей. От рассы пчелосемей зависит только их жизнеспособность и приспособленность к конкретному месту обитания.